Che cos’è un farmaco non approvato?

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Che cos’è un farmaco non approvato?

Farmaco non approvato/uso off label/genuino

I farmaci non approvati sono farmaci approvati e venduti all’estero ma non approvati o venduti in Giappone. I farmaci non approvati includono farmaci che non sono stati approvati né all’estero né in Giappone. I farmaci off-label sono farmaci approvati e venduti sia in Giappone che all’estero, ma hanno indicazioni diverse e non possono essere utilizzati per alcune indicazioni in Giappone.

Ci sono alcuni problemi con i farmaci che non sono farmaci non approvati o farmaci off-label con un’elevata necessità medica, ma sono importati personalmente (inclusa l’agenzia di importazione) o importati personalmente da un certificato di supervisione del farmaco ottenuto da un medico.

1 Rischio di prodotti contraffatti
2 Rischio di violazione dei diritti d’autore e di vendita
3 Contenuti che possono causare danni alla salute
4 C’è un altro rischio se nel contenuto si mescolano droghe illegali
5 In caso di danni da effetti collaterali Il sistema di riduzione dei danni da effetti collaterali del farmaco non è coperto
6 I costi di trasporto sono alti se ci pensi
7 Rischio di danni per uso secondario come carte di credito

Non esiste un’espressione regolare chiamata genuina. Poiché è usato per indicare che è stato ottenuto attraverso il percorso regolare, i residenti giapponesi saranno tenuti a prescriverlo dalle istituzioni mediche giapponesi e dalle farmacie di prescrizione. Gli acquisti effettuati tramite farmacie online estere o agenti di importazione sono percorsi non regolari. Anche se ci sono prodotti reimportati, il 100% di essi sarà ottenuto attraverso percorsi non regolari perché saranno costosi. Per quanto riguarda l’espressione del farmaco approvato, significa farmaco approvato all’estero o farmaco approvato (domestico). Lo scopo è spiegare in modo facile da capire quando viene utilizzato da istituzioni mediche e farmacie. Può essere utilizzato da società di vendita per corrispondenza (agenti di importazione), ma l’intenzione è che il contenuto sia lo stesso. Questo perché anche se il nome, il contenuto e il contenuto sono gli stessi, non può essere descritto come un farmaco approvato a meno che il produttore e il distributore approvati in Giappone non siano gli stessi. Anche se sembrano essere lo stesso farmaco, il sistema di sollievo dalla fitotossicità non può essere utilizzato.